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一次性口罩做REACH認(rèn)證怎么辦理周期多久
  • 一次性口罩做REACH認(rèn)證怎么辦理周期多久

產(chǎn)品描述

歐洲安全聯(lián)盟(European Safety Federation)在其上發(fā)布文章對當(dāng)前一些個人防護(hù)用品(PPE) 的CE證書進(jìn)行“打假”,同時還表示,防護(hù)口罩(FFP2或FFP3型)、防護(hù)眼鏡和面罩、防護(hù)手套和防護(hù)服裝等,除了要滿足當(dāng)前聚焦的CE認(rèn)證以外,也必須要滿足其他法律法規(guī),如REACH Regulation,這一點非常重要。


一.什么是REACH法規(guī)?

REACH是歐盟法規(guī)(EC) 907/2006《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》的簡稱。該法規(guī)于2006年12月31日公布,2007年6月1日正式生效。為了保證該法規(guī)的順利實施,歐盟專門成立了主管機構(gòu)歐洲化學(xué)品(ECHA),于2008年6月1日正式運作。


二.REACH法規(guī)對其管控產(chǎn)品的分類:

物質(zhì)(Substance):自然狀態(tài)下(存在的)或通過生產(chǎn)過程獲得的化學(xué)元素及其化合物。

配制品(Preparation):由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液。

物品(Article):由一種或多種物質(zhì)和/或一種或多種配制品組成的物體。具有特定的形狀、外觀或設(shè)計方案。


個人防護(hù)用品(PPE)按照法規(guī)定義屬于“物品”。


三.管控的要求:

REACH法規(guī)規(guī)定,對于附件XVII中包含對其加以限制的某物質(zhì)自身、在配制品中或物品中的該物質(zhì),不得制造、投放市場或使用,除非其遵守限制條件。凡在歐盟境內(nèi)流通的產(chǎn)品必須符合REACH法規(guī)附件XVII的限制要求,企業(yè)需對產(chǎn)品進(jìn)行限制排查和檢測,遵守限制條件,保證對歐貿(mào)易的順利進(jìn)行。


為符合REACH法規(guī),個人防護(hù)用品(PPE)所涉及到的檢測項目:

①高關(guān)注物質(zhì)SVHC  —— 所有產(chǎn)品適用。

②限制物質(zhì)RSL:鎘,六價鉻,砷,鉛,甲醛,等等。檢測項目由產(chǎn)品材質(zhì)和用途決定。


隨著REACH的實施進(jìn)展,ECHA(歐盟化學(xué)品)陸續(xù)公布多批次SVHC清單,截至2020年1月16日SVHC清單更新至第22批,共205項物質(zhì),企業(yè)需要持續(xù)關(guān)注。


四.口罩/護(hù)目鏡/面罩/手套/防護(hù)服REACH認(rèn)證辦理流程:

1.填寫申請表 

2.提品的資料

4.測試 

5.出報告/證書



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