“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。凡是貼有 “CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售

，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。

在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在 歐盟市場上自由

流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一

種強制性要求。

CE兩字，是從法語“Communate Europpene”縮寫而成，是歐洲共同體的意思。歐洲共同體后來演變成了歐洲聯(lián)盟（簡稱歐盟）。

近年來，在歐洲經(jīng)濟區(qū)（歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員國，瑞士除外）市場上銷售的商品中，CE標(biāo)志的使用越來越多，CE標(biāo)志

加貼的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán) 保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達(dá)的要求。

CE標(biāo)志的意義在于：用CE縮略詞為符號表示加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要 求（Essential Requirements），

并用以證實該產(chǎn)品已通過了相應(yīng)的合格評定程序和/或制造商的合格聲明，真正成為產(chǎn)品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有

關(guān)指令要求加貼CE標(biāo)志的工業(yè)產(chǎn)品，沒 有CE標(biāo)志的，不得上市銷售，已加貼CE標(biāo)志進入市場的產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的，要

責(zé)令從市場收回，持續(xù)違反指令有關(guān)CE標(biāo)志規(guī)定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或退出市場。

CE認(rèn)證需要準(zhǔn)備的技術(shù)資料

CE認(rèn)證必須要準(zhǔn)備好的技術(shù)文件有一下8方面：

1、產(chǎn)品使用說明書。

2、安全設(shè)計文件（包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖）。

3、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）。

4、產(chǎn)品電原理圖。

5、產(chǎn)品線路圖。

6、關(guān)鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品)。

7、整機或元部件復(fù)印件。

8、其他需要的資料。

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CE認(rèn)證申請流程

1、制造商相關(guān)實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。

2、申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）

3、實驗室確定檢驗標(biāo)準(zhǔn)及檢驗項目并報價。

4、申請人確認(rèn)報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。

5、申請人提供技術(shù)文件。

6、實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認(rèn)證費用。

7、實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。

8、技術(shù)文件審閱包括：

a、文件是否完善。

b、文件是否按歐共體語言（英語、德語或法語）書寫。

9、如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。

10、如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)

資料進 行更改，以便反映更改后的實際情況。

11、本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。

12、申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用。

13、實驗室向申請人提供測試報告或技術(shù)文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標(biāo)志。

14、申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)示