認(rèn)證種類歐盟CE
檢測時(shí)效
測類型實(shí)測
服務(wù)內(nèi)容認(rèn)證代理
報(bào)價(jià)方式價(jià)格面議
檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)倍通檢測
適用產(chǎn)品電子電器
出口地歐盟
報(bào)告語言外語
CE認(rèn)證辦理專業(yè)檢測
CE認(rèn)證FCC認(rèn)證
ISO體系ISO9001
ROHS認(rèn)證AAA信用證書
ISO1400118001
CCC認(rèn)證CCC認(rèn)證
辦理時(shí)長咨詢客服
檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)名稱歐盟公告機(jī)構(gòu)
產(chǎn)品數(shù)量不限
行業(yè)認(rèn)證咨詢
所在地杭州
超過20個(gè)指令覆蓋的產(chǎn)品需要加貼CE標(biāo)志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品,并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求。歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)就是用來產(chǎn)品滿足指令基本要求的詳細(xì)技術(shù)文件。
什么是CE認(rèn)證
歐盟CE認(rèn)證標(biāo)志并非測試標(biāo)志,只是標(biāo)明此制造廠商宣示其產(chǎn)品符合所有相關(guān)的法規(guī)。目前有各種符合評監(jiān)模式用以標(biāo)注符合基本規(guī)定,這些規(guī)定可能涉及數(shù)個(gè)單位,如生產(chǎn)廠商、進(jìn)口商及配銷商等。除此之外,為表明符合規(guī)定,認(rèn)證工作可能還必須由獨(dú)立機(jī)構(gòu)執(zhí)行,如由第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)等。
那么,CE認(rèn)證哪里可以辦理呢?
常見的歐盟CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)分為國內(nèi)第三方檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)以及歐盟NB公告機(jī)構(gòu)。下面就這兩種歐盟CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)的不同做下介紹。
第一種,國內(nèi)第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)。
這類是國內(nèi)符合ISO10725的實(shí)驗(yàn)室對需要做歐盟CE認(rèn)證產(chǎn)品,先進(jìn)行檢測,通過相應(yīng)的CE認(rèn)證要求之后,出具符合性證書。
第二種,歐盟NB公告機(jī)構(gòu)。
歐盟授權(quán)的機(jī)構(gòu)稱之為歐盟NB公告機(jī)構(gòu),目前有2000多家,用4位數(shù)的公告號(hào)來區(qū)分。

深圳萬檢通科技有限公司(WJT)是具有豐富經(jīng)驗(yàn)的第三方檢驗(yàn)、鑒定、測試及認(rèn)證機(jī)構(gòu)。我們在工業(yè)品檢測、消費(fèi)品檢測、貿(mào)易**等領(lǐng)域,提供有害物質(zhì)、安規(guī)、EMC、材料分析、紡織品、鞋類、皮革、玩具等多項(xiàng)檢測服務(wù)。
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CE認(rèn)證適用于哪些國家或地區(qū)
2017-11-22 10:48
歐盟EU和歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA國家都需要CE標(biāo)志,至2013年1月止歐盟EU共有27個(gè)成員國,他們分別是:
Austria 奧地利、 Belgium 比利時(shí)、Denmark 丹麥 、Finland 芬蘭、 France 法國、 Germany 德國、 Greece 希臘、 Ireland 愛爾蘭、Italy 意大利、 Luxemburg 盧森堡、 Netherlands 荷蘭、 Portugal 葡萄牙、 Spain 西班牙、 Sweden 瑞典、 United Kingdom (Great Britain) 英國、Estonia 愛沙尼亞、 Latvia 拉脫維亞、 Lithuania 立陶宛、 Poland 波蘭、 Czech Republic 捷克、 Slovakia 斯洛伐克、 Hungary 匈牙利、 Slovenia 斯洛文尼亞、Malta 馬耳他、Cyprus 塞浦路斯、Romania羅馬尼亞、Bulgaria保加利亞。歐洲自由貿(mào)易協(xié)會(huì) EFTA 的3個(gè)成員國:Iceland 冰島、 Liechtenstein 列支敦士登、 Norway 挪威。半歐盟國家:Turkey土耳其。由于CE認(rèn)證知名度高,實(shí)際上在一些本國認(rèn)證要求不高的國家和地區(qū),如非洲、中東、東南亞、南美等一些國家,有時(shí)也可以接受CE認(rèn)證。

CE 認(rèn)證包括哪幾個(gè)方面
CE 認(rèn)證包括哪幾個(gè)方面 ? CE 認(rèn)證是一個(gè)完善的安全**系統(tǒng),并非僅僅是將一個(gè)樣品拿到試驗(yàn)室檢驗(yàn)通過而已。 因?yàn)镃E 標(biāo)志是一個(gè)安全標(biāo)志,所以,一個(gè)通過CE認(rèn)證的產(chǎn)品必須確保自產(chǎn)品的設(shè)計(jì),生產(chǎn),包裝,說明書的編寫,到運(yùn)輸,銷售,產(chǎn)品的整個(gè)有效使用壽命中,以及使用
CE 認(rèn)證包括哪幾個(gè)方面 ?
CE 認(rèn)證是一個(gè)完善的安全**系統(tǒng),并非僅僅是將一個(gè)樣品拿到試驗(yàn)室檢驗(yàn)通過而已。
因?yàn)镃E 標(biāo)志是一個(gè)安全標(biāo)志,所以,一個(gè)通過CE認(rèn)證的產(chǎn)品必須確保自產(chǎn)品的設(shè)計(jì),生產(chǎn),包裝,說明書的編寫,到運(yùn)輸,銷售,產(chǎn)品的整個(gè)有效使用壽命中,以及使用后產(chǎn)品的回收,等等所有環(huán)節(jié)中,均符合歐洲的健康、安全、與環(huán)境保護(hù)之相關(guān)法律中所規(guī)定的基本要求。確保產(chǎn)品始終是對: 使用者(譯者注:人),寵物(譯者注:家畜家禽),財(cái)產(chǎn)(譯者注:物業(yè)),及環(huán)境 (譯者注:自然環(huán)境)都安全的產(chǎn)品。因此,一家制造商欲想使其產(chǎn)品通過CE認(rèn)證,通常要滿足如下4方面的要求:
產(chǎn)品投放到歐洲市場前,在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)簽。
產(chǎn)品投放到歐洲市場后,技術(shù)文件(Technical Files)必須存放于歐盟境監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查。
對被市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)的不合CE要求的產(chǎn)品、或者使用過程中出現(xiàn)事故但是已加貼CE標(biāo)簽的產(chǎn)品,必須采取補(bǔ)救措施。(比如從貨架上暫時(shí)拿掉,或從市場中地撤除)
已加貼CE標(biāo)簽之產(chǎn)品型號(hào)在投放到歐洲市場后,若遇到歐盟有關(guān)的法律更改或變化,其后續(xù)生產(chǎn)的同型號(hào)產(chǎn)品也必須相應(yīng)地加以更改或修正,以便符合歐盟新的法律要求。
1. 確認(rèn)出口國家
若出口至歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿(mào)易協(xié)議EFTA的30個(gè)成員國中的任何一國,則可能需要CE認(rèn)證。
點(diǎn)擊這里可以獲得30個(gè)成員國名錄
2. 確認(rèn)產(chǎn)品類別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令
若產(chǎn)品屬于 這里所列22類中的任何一個(gè),一般地講,則需要進(jìn)行CE認(rèn)證。若一個(gè)產(chǎn)品同時(shí)屬于一個(gè)以上的類別,則必須滿足所有類別相對應(yīng)的產(chǎn)品指令中所列出的要求。
注: 某些產(chǎn)品指令中有時(shí)會(huì)列出一些排除在指令外的產(chǎn)品。
3. “歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)”(Authorized Representative)
為了能確保前述CE標(biāo)志 (CE Marking ) 認(rèn)證實(shí)施過程中的 4項(xiàng)要求得以滿足,歐盟法律要求位于30個(gè)EEA 盟國的制造商必須在歐盟境內(nèi)一家歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)(Authorized Representative),以確保產(chǎn)品投放到歐洲市場后,在流通過程及使用期間產(chǎn)品“安全”的一貫性;技術(shù)文件(Technical Files)必須存放于歐盟境監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查;對被市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)的不合CE要求的產(chǎn)品、或者使用過程中出現(xiàn)事故但是已加貼CE標(biāo)簽的產(chǎn)品,必須采取補(bǔ)救措施。(比如從貨架上暫時(shí)拿掉,或從市場中地撤除);已加貼CE標(biāo)簽之產(chǎn)品型號(hào)在投放到歐洲市場后,若遇到歐盟有關(guān)的法律更改或變化,其后續(xù)生產(chǎn)的同型號(hào)產(chǎn)品也必須相應(yīng)地加以更改或修正,以便符合歐盟新的法律要求。
4. 確認(rèn)認(rèn)證所需的模式(Module)
對于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來說,指令通常會(huì)給制造商提供出幾種CE認(rèn)證(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module),制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣,選擇適合自已的模式。一般地說, CE認(rèn)證模式可分為以下9種基本模式:
Module A: internal production control
模式 A: 內(nèi)部生產(chǎn)控制 (自我聲明)
Module Aa: intervention of a Notified Body
模式 Aa: 內(nèi)部生產(chǎn)控制 加第3方檢測
Module B: EC type-examination
模式 B: EC 型式試驗(yàn)
Module C: conformity to type
模式 C: 符合型式
Module D: production quality assurance
模式 D: 生產(chǎn)質(zhì)量保證
Module E: product quality assurance
模式 E: 產(chǎn)品質(zhì)量保證
Module F: product verification
模式 F: 產(chǎn)品驗(yàn)證
Module G: unit verification
模式 G: 單元驗(yàn)證
Module H: full quality assurance
模式 H: 全面質(zhì)量保證
基于以上幾種基本模式的不同組合,又可能出其它若干種不同的模式。一般地說,并非任何一種模式均可適用于所有的產(chǎn)品。換言之,也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其產(chǎn)品進(jìn)行CE認(rèn)證。
當(dāng)然,也不妨把CE視為CONFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND)(符合歐洲(要求)),構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求",在歐共體1985年5月7日的(85/C136/01)號(hào)《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)的新方法的決議》中對需要作為制定和實(shí)施指令目的"主要要求"有特定的含義,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的 基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。
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