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護眼儀做ROHS測試
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產(chǎn)品描述

CE認證ROHS認證 FCC證書FCC認證 ISO認證ISO認證 9001體系9001證書 14001證書14001體系
4、RoHS指令的函蓋范圍
RoHS10十項簡介
1.鉛(Pb),使用該物質(zhì)的例子:焊料、玻璃、pvc穩(wěn)定劑;
2.鎘(Cd),使用該物質(zhì)的例子:開關(guān)、彈簧、連接器、外殼和pcb、觸頭、電池;
3.汞(Hg),(水銀)使用該物質(zhì)的例子:溫控器、傳感器、開關(guān)和繼電器、燈泡;
4.六價鉻(Cr6+),使用該物質(zhì)的例子:金屬附腐蝕涂層;
5.多溴聯(lián)苯(PBBs),使用該物質(zhì)的例子:阻燃劑,pcb、連接器、塑料外殼;
6.多溴二苯醚(PBDEs),使用該物質(zhì)的例子: 阻燃劑,pcb、連接器、塑料外殼;
7.鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP),用作PVC的增塑劑,可用作DBP的代用品,還可用做纖維素樹脂、乙烯基樹脂、丁腈橡膠和氯丁橡膠的增塑劑。
8.鄰苯二甲酸(2-乙基己基酯)(DEHP),主要用作PVC增塑劑,PVC在電子電氣設(shè)備中用作絕緣體如電纜和電線。少量DEHP用于其他非聚合物用途,如電子產(chǎn)品的陶瓷或電容器的電解液
9.鄰苯二甲酸二丁酯(DBP),主要與其他增塑劑配合用于PVC部件中如電纜、插座、管材、減震器,此外還用于一些非聚合物中如油漆、膠粘劑、密封劑和印刷油墨。
10.鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP),主要在PVC地板中用作增塑劑,在電子電氣設(shè)備中可能存在于合成皮革、紡織涂層、PVC材料、印刷油墨、密封劑和膠粘劑中。
歐盟《關(guān)于在電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》(《The Restriction of the use of certain Hazardous substances in Electrical and Electronic Equipment》)。
RoHS指令的核心內(nèi)容是在電子電氣設(shè)備中限制使用毒害物質(zhì),保護環(huán)境,提供綠色消費,實現(xiàn)生產(chǎn)和消費兩個領(lǐng)域的滅害化、無害化。
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ROHS分:1,化學測試 2,整機測試 3,整合 具體費用也不一樣
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化學測試是單項測試 一組金屬是 400元 非金屬 600元
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ROHS2.0
RoHS2.0是舊RoHS的升級版本。
新RoHS和舊RoHS的差別:
舊RoHS為2002/95/EC指令 只有RoHS檢測 自愿性,買家要求
新RoHS為2011/65/EU指令 屬于CE認證的一部分 直接進入歐洲產(chǎn)品需要有RoHS2.0認證(CE-RoHS認證),新RoHS有RoHS檢測+RoHS認證(RoHS證書+RoHS測試報告)
新指令2011/65/EU(ROHS 2.0)以取代2002/95/EC 新指令于2011年7月21日生效
新RoHS證書樣板2011/65/EU指令CE證書樣板
新RoHS證書樣板2011/65/EU指令CE證書樣板
處所指的"生效"是指RoHS2.0指令對各歐盟成員國從2011年7月21日開始生效,各成員國必須在2011年7月21日起到2013年1月2日的時間內(nèi)完成把RoHS2.0指令轉(zhuǎn)換能各成員國內(nèi)部法規(guī)的工作!而在2011年7月21日起到2013年1月2日這段轉(zhuǎn)換期,各企業(yè)仍只需遵守2002/95/EC指令。)
1、背景
2013年1月3日起指令2002/95/EC將會被廢除,盟國必須于2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當?shù)胤伞?nbsp; 2011/65/EU 主要內(nèi)容概括如下:  1.產(chǎn)品范圍  闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義,將管控產(chǎn)品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設(shè)備:  — 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設(shè)備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設(shè)備;  — 第11類產(chǎn)品:不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設(shè)備,包括線纜及其它零部件。  2.限制物質(zhì)  雖然并未增加新的限制物質(zhì),但選定4種有毒有害物質(zhì)(DIBP、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質(zhì)的候選。  3.CE標志要求  將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標識時應確保產(chǎn)品符合ROHS并準備相應的聲明和技術(shù)文檔。  4.過渡期規(guī)定  為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時間來符合指令要求,ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管控過渡期。
2起源
— 醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0;  — 體外診斷醫(yī)療設(shè)備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0;  — 工業(yè)監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0;  — 其它新納入ROHS2.0管控的產(chǎn)品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0;  5.豁免機制  采納現(xiàn)有豁免條款并針對醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備提出了20項新豁免,同時針對產(chǎn)品類別規(guī)定了不同的豁免長有效期:  — 2002/95/EC原先管控的8大類產(chǎn)品和第11類產(chǎn)品的豁免有效期長為5年;  — 而第8類和第9類產(chǎn)品豁免有效期長為7年。  6.增加市場監(jiān)督條款  引入統(tǒng)一的產(chǎn)品符合性評估要求和市場監(jiān)督機制。通過嚴格且統(tǒng)一的市場監(jiān)管來減少市場不不符合產(chǎn)品的數(shù)量,從而有效地達成指令目標。  相關(guān)生產(chǎn)商應該深刻理解指令要求并及時采取應對措施,以確保產(chǎn)品符合ROHS2.0提出的新要求。
3、IT及通訊儀器:計算機、傳真機、電話機、手機等
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