REACH認(rèn)證要求
REACH認(rèn)證主要內(nèi)容是要求日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。
REACH認(rèn)證如何申請
大家都知道REACH認(rèn)證是歐盟的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品出口到歐盟成員國所需要的檢測認(rèn)證項(xiàng)目，表明產(chǎn)品是符合REACH法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，宗旨在于保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。
REACH認(rèn)證如何申請呢?流程是怎樣的?需要提供哪些資料呢?
1. 填寫REACH測試申請表寄送樣品
2. 雙方簽訂報(bào)價(jià)單，支付款項(xiàng)
3. 收到樣品和款項(xiàng)安排測試
4. 測試合格出具報(bào)告(若不合格則需要對樣品進(jìn)行整改，更換原材料重測)
5. 電郵報(bào)告
看完以上流程，其實(shí)REACH測試至出報(bào)告都很簡單，一點(diǎn)都不復(fù)雜，作為企業(yè)需要提供的資料也就只有樣品，剩下的則是等待測試結(jié)果是否合格，合格億博檢測將出具合格的報(bào)告，如果不合格則出具不符合通知，企業(yè)再對產(chǎn)品進(jìn)行整改，再重測即可。

對于一些危害比較嚴(yán)重的CMR物質(zhì)則會(huì)被列入限制物質(zhì)清單，即REACH法規(guī)附錄XVII限制物質(zhì)清單中第28、29、30條,禁止被投放市場或用于供應(yīng)普通公眾（除情況外)。

REACH認(rèn)證周期需要多久?
周期：5個(gè)工作日

注冊（Registration）年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告。
評(píng)估（Evaluation）包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性。
許可（Authorization）對具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。
限制（Restriction）如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。
注：PBT持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì)
vPvB高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)
CMR致性、誘變性和生物毒性物質(zhì)
REACH測試流程：
步：申請人填寫申請表、提品元器件清單
第二步：貝斯通檢測工作人員根據(jù)提供材質(zhì)顏色判定測試費(fèi)用
第三步：客戶確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi)，并準(zhǔn)備好測試樣品；（具體測試樣品數(shù)量與工作人員對接）。
第四步：測試通過，報(bào)告完成、項(xiàng)目完成，出具測試報(bào)告；
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