檢測類型安全質(zhì)量檢測
認證類型REACH
產(chǎn)品類型電子產(chǎn)品
出口國家歐盟
所在地深圳
SVHC檢測與REACH認證有什么關(guān)系?
一、SVHC是什么
SVHC,即高度關(guān)注物質(zhì),來源于歐盟REACH法規(guī),根據(jù)REACH法規(guī)第57條款,SVHC按照以下標準來確定,非常高的關(guān)注度物質(zhì)的物質(zhì),危害嚴重的后果,滿足條件的物質(zhì),可被放置在一個列表,該清單的SVHC發(fā)表于2008年10月28日和2016年6月20日更新。
此列表被稱為候選名單中所有的物質(zhì)加入由歐洲化學品管理署(ECHA),SVHC可能有非常嚴重的,或在某些情況下,不可逆的對人,對環(huán)境的影響,因此其授權(quán)的原因。
REACH認證檢測:
(1)從化學品的使用中提供對人類健康和環(huán)境的高度保護。
(2)使化學品進入市場的人(制造商和進口商負責理解和管理與其使用相關(guān)的風險。)
(3)允許物質(zhì)在歐盟市場上自由流動。
(4)加強歐盟化學工業(yè)的創(chuàng)新和競爭力。
(5)促進使用替代方法評估物質(zhì)的危險特性,例如定量構(gòu)效活動關(guān)系(QSAR)和閱讀。
(6)范圍和豁免

蒸汽眼罩REACH認證多少錢?針對產(chǎn)品進行報價,不同產(chǎn)品做REACH認證費用不同,REACH是歐盟關(guān)于化學品注冊,評估,授權(quán)和限制的法規(guī),它于2007年6月1日生效,并用一個系統(tǒng)取代了許多歐洲指令和法規(guī)。
遮光眼罩的主要作用是遮擋光線、排除干擾,營造一個適合睡眠的環(huán)境,比較適合白天和戶外使用,比如中午休息,坐飛機、汽車時。但使用時一定要注意,必須保證在安全的環(huán)境下使用,否則由于不能及時對危險因素做出反應(yīng),而導致危險發(fā)生。
蒸汽熱敷眼罩產(chǎn)品五花八門,好的蒸汽眼罩應(yīng)該是一次性發(fā)熱體,受熱均勻,發(fā)熱時間長度在25~30分鐘左右,如果超出此時間范圍,發(fā)熱時間過長,可能會導致眼部,而發(fā)熱時間過短,使用效果則不明顯。

沙發(fā)套REACH認證第三方檢測機構(gòu),沙發(fā)套是指沙發(fā)的外套,是指覆蓋在沙發(fā)表面的物品。通常,沙發(fā)套分為可拆卸和不可拆卸兩種。一般在訂購沙發(fā)時,商家都會建議多訂一套沙發(fā)套以備換洗。(只限全拆洗的沙發(fā)可以做外套替換)
沙發(fā)套都有哪些材質(zhì)?
1、亞麻布料,精選亞麻編織,布料厚實,質(zhì)感觸手可得。面料經(jīng)緯交錯,質(zhì)感十足,透氣性很好。
2、棉布,棉布,柔軟、服帖,使用時能貼合沙發(fā)曲線,夏天吸汗,冬天隔涼,是舒適品。圖案經(jīng)人工拼接而成,配上繡花,再加上特的蕾絲花邊,更顯特
3、精梳棉,采用純植物活性印染工藝,不易褪色,不含和性,真正的安全時尚,純棉能有效控制螨蟲生長,讓家人擁有健康的生活環(huán)境。
4、純棉,面料似紗布,100%純棉,有吸汗、透氣、防螨的,適合任何人群。發(fā)面是防滑底布,帶有防滑顆粒,含有聚酯纖維成分,適合家里有的家庭。
5、全棉布藝與純美蕾絲,柔軟的淺淡色調(diào),讓室內(nèi)更清爽與時尚。防滑顆粒設(shè)計,使沙發(fā)套與沙發(fā)更貼合,不易滑落,精致的水溶花邊設(shè)計,清新淡雅。
針對不同材質(zhì)的產(chǎn)品做REACH檢測需要測試不同的項目,費用報價與周期也是有所出入的,詳細費用報價與周期可以直接來電咨詢我司工作人員。
REACH認證是歐盟關(guān)于化學品安全的法規(guī),作為一項歐盟指令,REACH認證適用于所有歐盟國家。1907/2006/EC指令規(guī)定若有任何超過0.1%以上的高關(guān)注物質(zhì)且該物質(zhì)的年進口量超過1噸者,則歐盟制造商或進口商必須通知歐洲化學品管理署(ECHA)。
REACH指令是“化學品注冊、評估、許可和限制”的英文簡稱。REACH指令是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預(yù)防性管理的法規(guī),于2007年6月1日實施。歐盟會于2001年2月提出的化學REACH,并于2007年度正式有關(guān)規(guī)定,在各成員國中生效執(zhí)行。

REACH主要內(nèi)容:
——注冊(Registration): 年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質(zhì)需要注冊,年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質(zhì)還應(yīng)提交化學安全報告;
——評估(Evaluation): 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認化學物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險性;
——許可(Authorization): 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán),包括CMR(致性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學物質(zhì))等;
——限制(Restriction): 如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口!
所謂REACH認證,其實就是REACH注冊。歐盟于2008年6月1日開始實施,全稱為 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化學品注冊、評估、許可和限制法規(guī)(以下簡稱REACH法規(guī)),注冊是該法規(guī)下主要的義務(wù),企業(yè)向歐洲化學品管理署(ECHA)成功遞交化學物質(zhì)的注 冊卷宗之后,可獲得一個由18位數(shù)字組成的注冊號碼。未能在相應(yīng)的截止日期前完成注冊的企業(yè),則不能將對應(yīng)產(chǎn)品繼續(xù)投放歐盟市場。(REACH法規(guī)原文)
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