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鼠標(biāo)辦理REACH報告如何辦理
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產(chǎn)品描述

檢測類型安全質(zhì)量檢測 認證類型REACH 產(chǎn)品類型電子產(chǎn)品 出口國家歐盟 所在地深圳
基本上來說出口歐洲的產(chǎn)品除了化學(xué)品和食品外都應(yīng)該進行REACH認證,而ROHS主要針對的是電子電器的檢測,但并不限制范圍。
EACH測試辦理流程:
步:申請
申請人填寫申請表、提品元器件清單
第二步:報價
根據(jù)提供材質(zhì)判定測試費用
第三步:測試
申請人確認報價后,簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項目費,并準備好測試樣品;(具體測試樣品數(shù)量與工作人員對接)。
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歐盟REACH認證辦理流程:
1、來電咨詢我司工作人員進行了解
2、提品相關(guān)資料信息,填寫申請表
3、郵寄樣品到我司進行檢測
4、檢測完畢出具產(chǎn)品REACH檢測報告
歐盟EC/1907/2006《關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī)》(簡稱REACH)認證已于2007 年6 月1 日正式生效,并從2008 年6 月1 日起在歐盟正式實施。它是歐盟的化學(xué)品法規(guī),被認為是20 年立法中重要的法規(guī),據(jù)估計它產(chǎn)生的影響將會是RoHS 指令的12 倍,并將影響全球包括電子行業(yè)在內(nèi)的眾多行業(yè)。
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REACH主要內(nèi)容:
——注冊(Registration): 年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊,年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告;
——評估(Evaluation): 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性;
——許可(Authorization): 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán),包括CMR(致性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等;
——限制(Restriction): 如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口!
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SVHC檢測與REACH認證的關(guān)系
SVHC檢測的不足
目前,SVHC檢測在快速確定物品中是否含有SVHC方面發(fā)揮著重要的作用,很多企業(yè)也被動地選擇以檢測的方式應(yīng)對REACH法規(guī)或者采購商的要求,然而SVHC
檢測卻暴露出一些端:一方面,SVHC檢測通常發(fā)生在整條供應(yīng)鏈中的某個環(huán)節(jié),企業(yè)往往會為滿足下游用戶的要求被動地進行SVHC檢測,以期獲得一張有效的通行證,而一旦出現(xiàn)檢測結(jié)果不合格,難以找出超標(biāo)的問題所在,缺乏應(yīng)對措施而導(dǎo)致整個貿(mào)易陷入尷尬的局面。另一方面,隨著SVHC清單的不新且越來越多,單純依靠檢測手段的局限性更加凸顯,不斷疊加的檢測費用將使利潤微薄的制造企業(yè)不堪重負。
REACH認證和SVHC檢測的關(guān)系
SVHC簡單的說就是REACH注冊前的一項高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單,那么第三方檢測機構(gòu)常說的REACH檢測其實指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測,檢測機構(gòu)會根據(jù)歐盟每年都更新的SVHC清單對產(chǎn)品進行檢測,而這個清單正不斷的增加。
霜REACH認證怎么辦理周期多久 ?霜全稱是祛斑霜,是指對皮膚晦暗、膚色不勻及皮膚表面的具有一定抑制、化解及祛除作用的皮膚用乳化膏霜。
霜產(chǎn)品主要是依靠在膏霜基質(zhì)中添加抑制和還原黑色素的有效成分而達到祛斑的目的。在使用霜之前要根據(jù)自己的皮膚選擇相適應(yīng)的產(chǎn)品,使用時把霜取出適量并在面部進行均勻的涂抹,其次霜在混合使用的時候,一定要注意順序,保養(yǎng)皮膚除了使用清潔以外,基本上是化妝水、精華液,再就是凝膠與乳液,后就是乳霜了,油類的產(chǎn)品是這樣的一個先后順序使用的。
歐盟化妝品reach認證要求:
:向歐洲出口化妝品原料應(yīng)遵守哪些要求?
1.歐盟化妝品法規(guī)(EC)1223/2009;
2.正確的文件;
3.遵守化學(xué)品登記評估和授權(quán)條例;
4.遵守分類,標(biāo)簽和包裝(CLP)規(guī)則;
5.遵循索賠規(guī)則;
6.可以您可以在規(guī)定時間內(nèi)提供足夠數(shù)量以及合適的質(zhì)量和價格。
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