REACH認證法規(guī)中規(guī)定了201項高關(guān)注度物質(zhì)，要求出口到歐盟市場上的材料都要做這個測試，含量超標要通報。
REACH認證檢測：
（1）從化學品的使用中提供對人類健康和環(huán)境的高度保護。
（2）使化學品進入市場的人（制造商和進口商負責理解和管理與其使用相關(guān)的風險。）
（3）允許物質(zhì)在歐盟市場上自由流動。
（4）加強歐盟化學工業(yè)的創(chuàng)新和競爭力。
（5）促進使用替代方法評估物質(zhì)的危險特性，例如定量構(gòu)效活動關(guān)系（QSAR）和閱讀。
（6）范圍和豁免

適配器reach認證辦理申請流程？電源適配器是將交流電轉(zhuǎn)化成直流電的外部電源，又名為電源適配器、變壓器、開關(guān)電源或電源供應(yīng)器等。電源適配器廣泛運用于各種電子產(chǎn)品中，比如手機、筆記本電腦、平板、顯示器等。那么適配器如何做REACH認證呢？
歐盟EC/1907/2006《關(guān)于化學品注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī)》（簡稱REACH）已于2007 年6 月1 日正式生效，并從2008 年6 月1 日起在歐盟正式實施。它是歐盟新的化學品法規(guī)，被認為是20 年立法中重要的法規(guī)，據(jù)估計它產(chǎn)生的影響將會是RoHS 指令的12 倍，并將影響全球包括電子行業(yè)在內(nèi)的眾多行業(yè)。
適配器REACH認證的流程：
1、認證咨詢---提品相關(guān)資料；
2、認證報價---評估檢測費用和時間；
3、填寫申請表、回簽合同和樣品快遞；
4、實驗室對樣品進行REACH檢測；
5、通過測試后，簽發(fā)REACH報告；
6、REACH認證報告、等寄送。

REACH主要內(nèi)容：
——注冊(Registration)： 年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質(zhì)還應(yīng)提交化學安全報告；
——評估(Evaluation)： 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認化學物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險性；
——許可(Authorization)： 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán)，包括CMR(致性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學物質(zhì))等；
——限制(Restriction)： 如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口！

SVHC檢測與REACH認證的關(guān)系
SVHC檢測的不足
目前，SVHC檢測在快速確定物品中是否含有SVHC方面發(fā)揮著重要的作用，很多企業(yè)也被動地選擇以檢測的方式應(yīng)對REACH法規(guī)或者采購商的要求，然而SVHC
檢測卻暴露出一些端：一方面，SVHC檢測通常發(fā)生在整條供應(yīng)鏈中的某個環(huán)節(jié)，企業(yè)往往會為滿足下游用戶的要求被動地進行SVHC檢測，以期獲得一張有效的通行證，而一旦出現(xiàn)檢測結(jié)果不合格，難以找出超標的問題所在，缺乏應(yīng)對措施而導致整個貿(mào)易陷入尷尬的局面。另一方面，隨著SVHC清單的不新且越來越多，單純依靠檢測手段的局限性更加凸顯，不斷疊加的檢測費用將使利潤微薄的制造企業(yè)不堪重負。
REACH認證和SVHC檢測的關(guān)系
SVHC簡單的說就是REACH注冊前的一項高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單，那么第三方檢測機構(gòu)常說的REACH檢測其實指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測，檢測機構(gòu)會根據(jù)歐盟每年都更新的SVHC清單對產(chǎn)品進行檢測，而這個清單正不斷的增加。
REACH認證制度要求年產(chǎn)量超過1噸的所有現(xiàn)有化學品和新化學品及應(yīng)用于各種產(chǎn)品中的化學物質(zhì)需要注冊其基本信息，對年制造量或進口量大于或等于10噸的化學品和化學物質(zhì)還應(yīng)進行化學安全評估并完成安全報告。REACH法令涉及的不僅是化學品的生產(chǎn)商，還囊括了進口商、下游產(chǎn)業(yè)等多個領(lǐng)域，包括廣泛應(yīng)用化學品的輕工、機電和紡織行業(yè)等。
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