REACH認(rèn)證怎么做？
REACH認(rèn)證的概念在這里不贅述了，這篇文章主要從各種不同產(chǎn)品的角度說明下REACH認(rèn)證費(fèi)用。
無論是做那個(gè)行業(yè)，任何的東西都是和費(fèi)用有關(guān)系的，我們也一樣，我們辦理產(chǎn)品的REACH認(rèn)證，一樣是要收取費(fèi)用的。
REACH認(rèn)證目前國內(nèi)做的就是REACH認(rèn)證法規(guī)中的SVHC物質(zhì)測(cè)試，目前SVHC物質(zhì)已經(jīng)公布了18批次共181項(xiàng)，REACH認(rèn)證就是要求這些有害物質(zhì)的總含量低于0.1%。REACH認(rèn)證費(fèi)用也就是測(cè)試這些項(xiàng)目需要的。
REACH認(rèn)證費(fèi)用要根據(jù)檢測(cè)對(duì)象的材料類型來分，分為金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)。
金屬材質(zhì)由于是無機(jī)類產(chǎn)品，REACH-SVHC中有些物質(zhì)只在有機(jī)物中才會(huì)含有。所以，如果你的產(chǎn)品，都是金屬材質(zhì)，那么只需要測(cè)試REACH59項(xiàng)。只有在含有非金屬的情況下，才需要做的REACH197測(cè)試。
REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals)的簡(jiǎn)稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品體系。而REACH檢測(cè)的SVHC清單截止到2019年1月15日為201項(xiàng)

REACH認(rèn)證周期需要多久?
周期：5個(gè)工作日

REACH認(rèn)證如何申請(qǐng)
大家都知道REACH認(rèn)證是歐盟的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品出口到歐盟成員國所需要的檢測(cè)認(rèn)證項(xiàng)目，表明產(chǎn)品是符合REACH法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，宗旨在于保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場(chǎng)分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。
REACH認(rèn)證如何申請(qǐng)呢?流程是怎樣的?需要提供哪些資料呢?
1. 填寫REACH測(cè)試申請(qǐng)表寄送樣品
2. 雙方簽訂報(bào)價(jià)單，支付款項(xiàng)
3. 收到樣品和款項(xiàng)安排測(cè)試
4. 測(cè)試合格出具報(bào)告(若不合格則需要對(duì)樣品進(jìn)行整改，更換原材料重測(cè))
5. 電郵報(bào)告
看完以上流程，其實(shí)REACH測(cè)試至出報(bào)告都很簡(jiǎn)單，一點(diǎn)都不復(fù)雜，作為企業(yè)需要提供的資料也就只有樣品，剩下的則是等待測(cè)試結(jié)果是否合格，合格億博檢測(cè)將出具合格的報(bào)告，如果不合格則出具不符合通知，企業(yè)再對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行整改，再重測(cè)即可。

ECHA于2019年6月27日在其上正式公布第19批10項(xiàng)SVHC。至此，REACH法規(guī)中的SVHC正式從共18批181項(xiàng)增加至19批共191項(xiàng)。
此批10項(xiàng)SVHC中包括了在4月份發(fā)布法規(guī)正式確定為SVHC，但未正式納入SVHC清單的偏苯三酸酐（TMC）和鄰苯二甲酸二環(huán)己酯（DCHP）。
此次新增的10項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)信息如下：
reach測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)
reach法規(guī)規(guī)定進(jìn)入歐盟市場(chǎng)化學(xué)品和其它有形產(chǎn)品的reach法規(guī)規(guī)定進(jìn)入歐盟市場(chǎng)化學(xué)品和其它有形產(chǎn)品的生產(chǎn)商和進(jìn)口商負(fù)有以下義務(wù)：
(一)注冊(cè)
(整理并提交包括產(chǎn)品所含每種化學(xué)物質(zhì)測(cè)試數(shù)據(jù)在內(nèi)的詳細(xì)報(bào)告。) 　reach法規(guī)中，化學(xué)物質(zhì)的注冊(cè)范圍主要包括:
1. 數(shù)量≥1噸/年/人的立存在的物質(zhì)或配制品中的物質(zhì);
2. 上游供應(yīng)商中未注冊(cè)的含量(重量比)≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì);
3. 總量>1噸/年/人且正?；蚩珊侠眍A(yù)見使用狀態(tài)下會(huì)有意釋放的物品中物質(zhì)(substances in articles);
4. 總量>1噸/年/人，化學(xué)品局有理由懷疑會(huì)從物品中釋放且這種釋放對(duì)人體或環(huán)境有害的物品中物質(zhì)，化學(xué)品局可要求注冊(cè)。
reach法規(guī)中，豁免注冊(cè)的物質(zhì)有:
1. 1噸/年/人的物質(zhì)
2. 放射性物質(zhì)
3. 海關(guān)下的不做任何處理或加工的：(1)為再出口而暫存，或保稅區(qū)或保稅倉庫中的;或(2)過境的
4. 非分離中間體
5. 運(yùn)輸危險(xiǎn)物質(zhì)的運(yùn)輸工具
6. 廢棄物
7. 成員國因國防之因而豁免的
8. 或獸藥
9. 食品或飼料中的添加劑、食品調(diào)味劑和動(dòng)物營養(yǎng)劑
10. 附件 iv中的物質(zhì)(已知風(fēng)險(xiǎn)很低)
11. 附件v中的物質(zhì)
12. 再次進(jìn)口已注冊(cè)的物質(zhì)本身或制品中的物質(zhì)
13. 已注冊(cè)的物質(zhì)本身、制品或物品中的物質(zhì)再次加工時(shí)(recovery process)
14. 聚合物(聚合物本身)(但上游供應(yīng)商中未注冊(cè)的含量[重量比]≥2%且總量≥1噸/年的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì)除外)
15. 僅用于產(chǎn)品或研發(fā)的化學(xué)物質(zhì)(ppord)(5+5/10年)
16. 只用于植保產(chǎn)品中的活性成分和輔料(co-formulants)(視為已注冊(cè))
17. 只用于生物殺滅劑中的活性成分(視為已注冊(cè))
18. 根據(jù)79/831/eec指令，已做過新化學(xué)物質(zhì)申報(bào)的物質(zhì)(視為已注冊(cè))
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