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保護(hù)套辦理REACH檢測
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產(chǎn)品描述

檢測類型安全質(zhì)量檢測 認(rèn)證類型REACH認(rèn)證 產(chǎn)品類型電子產(chǎn)品 出口國家歐盟 所在地深圳
REACH認(rèn)證
“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī),于2007年6月1日正式實施。
REACH是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學(xué)品體系。這是一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案,法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力,以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力,防止市場分裂,增加化學(xué)品使用透明度,促進(jìn)非動物實驗,追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊、評估、授權(quán)和限制等一組綜合程序,以更好更簡單地識別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權(quán)、限制等幾大項內(nèi)容。任何商品都必須有一個列明化學(xué)成分的登記檔案,并說明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評估報告。所有信息將會輸入到一個正在建設(shè)的數(shù)據(jù)庫中,數(shù)據(jù)庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個歐盟新機(jī)構(gòu)———歐洲化學(xué)品局來管理。該機(jī)構(gòu)將評估每一個檔案,如果發(fā)現(xiàn)化學(xué)品對人體健康或環(huán)境有影響,他們就可能會采取更加嚴(yán)格的措施。根據(jù)對幾個因素的評估結(jié)果,化學(xué)品可能會被禁止使用或者需要經(jīng)過批準(zhǔn)后才能使用?!?jù)介紹,與RoHS指令不同,REACH涉及的范圍要寬得多,事實上它會影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分,大約共有3萬種--并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念:社會不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù),如果它們的潛在危害是不確知的?!C(jī)電產(chǎn)品一直是寧波地區(qū)外貿(mào)的重頭。作為化工產(chǎn)業(yè)的下游用戶,沒有一家對歐貿(mào)易的機(jī)電企業(yè)可以不受REACH制度的限制。
REACH認(rèn)證周期需要多久?
周期:5個工作日
保護(hù)套辦理REACH檢測
對于一些危害比較嚴(yán)重的CMR物質(zhì)則會被列入限制物質(zhì)清單,即REACH法規(guī)附錄XVII限制物質(zhì)清單中第28、29、30條,禁止被投放市場或用于供應(yīng)普通公眾(除情況外)。
保護(hù)套辦理REACH檢測
REACH新測試項目是191項
REACH認(rèn)證準(zhǔn)備資料是什么: 樣機(jī)。申請表。BOM表
REACH認(rèn)證周期只需要5個工作日即可
REACH認(rèn)證有嗎? REACH只有一份測試報告
REACH測試哪些產(chǎn)品和內(nèi)容? REACH測試針對電子產(chǎn)品,玩具,布料 紡織 塑膠產(chǎn)品是否有有害物質(zhì),對人體產(chǎn)生危害
SVHC測試介紹
SVHC:Substance of Very High Concern,高關(guān)注物質(zhì)。 它是在REACH法規(guī)下,類有害物質(zhì)統(tǒng)稱,SVHC包括致、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害物質(zhì)。
物品SVHC測試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否超過0.1%,進(jìn)而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費者。步驟:
1)列出物品的BOM(物料清單)2)清楚每一物料的SVHC含有情況3)不同物料中相同的SVHC進(jìn)行累計4)SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量5)給出評估結(jié)論(好附一份評估報告)
保護(hù)套辦理REACH檢測
REACH測試的目的:
(1)進(jìn)行有害化學(xué)品信息的提交
(2)評估及管理化學(xué)品的有害性
(3)注冊所有用途下的該種化工品
(4)鼓勵以下工業(yè)發(fā)展
(5)對健康危害較少的物質(zhì)
(6)對環(huán)境危害較少的物質(zhì)
(7)支持歐盟機(jī)構(gòu)對化學(xué)品使用風(fēng)險及危害更快的采取行動。
(8)提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競爭能力將是經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一劑良藥
(9)發(fā)展有害物質(zhì)評估的方法
(10)確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場的自由流通
以上就是產(chǎn)品辦理REACH測試的目的,其實很簡單的,獲得REACH測試報告也很簡單。
歐盟REACH法規(guī)引發(fā)高度關(guān)注的有害物質(zhì)的核準(zhǔn)體系,并且把CMR1和CMR2物質(zhì)列為高度關(guān)注的有害物質(zhì)中,這些物質(zhì)將被逐步引入REACH法規(guī)附錄XIV中。
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