REACH認(rèn)證是什么時(shí)候?qū)嵤┑姆ㄒ?guī)標(biāo)準(zhǔn)?
2006年12月18日，歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)正式通過化學(xué)品注冊、評(píng)估、授權(quán)和限制法規(guī)(即REACH法規(guī))，對(duì)進(jìn)入歐盟28個(gè)成員國市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日開始實(shí)施。主管是歐洲化學(xué)品(ECHA)。
此標(biāo)準(zhǔn)要求任何一種年使用量超過1噸的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)在商品中的含量不能超過總物品總重量的0.1%，否則需要履行注冊、通報(bào)、授權(quán)等一系列繁瑣的義務(wù)。
對(duì)于一些危害比較嚴(yán)重的CMR物質(zhì)則會(huì)被列入限制物質(zhì)清單，即REACH法規(guī)附錄XVII限制物質(zhì)清單中第28、29、30條,禁止被投放市場或用于供應(yīng)普通公眾（除情況外)。

REACH認(rèn)證申請(qǐng)步驟如下：
1．咨詢---提品資料
2．報(bào)價(jià)---確定reach認(rèn)證費(fèi)用和周期
3．開案---回簽合同、費(fèi)用支付
4．檢測---按照reach標(biāo)準(zhǔn)測試
5．完成測試后，簽發(fā)reach認(rèn)證報(bào)告
通常reach認(rèn)證沒有嚴(yán)格的有效期，但是reach認(rèn)證不是一成不變的，隨著法規(guī)的更新，reach認(rèn)證必須進(jìn)行更新，老的報(bào)告隨之失效。
一般reach認(rèn)證與ccc認(rèn)證、ul認(rèn)證形式不同，不需要每年都進(jìn)行驗(yàn)廠，僅需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行安全測試，因此也不會(huì)產(chǎn)生年費(fèi)、維護(hù)費(fèi)等后續(xù)費(fèi)用。
做REACH認(rèn)證要多少錢?
REACH認(rèn)證有分為金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)，兩種測試項(xiàng)目不同，其價(jià)格也不一樣。
非金屬材質(zhì)的產(chǎn)品需測試REACH 191項(xiàng)，金屬材質(zhì)的則測試REACH59項(xiàng)。

注冊（Registration）年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告。
評(píng)估（Evaluation）包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性。
許可（Authorization）對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。
限制（Restriction）如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。
注：PBT持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì)
vPvB高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)
CMR致性、誘變性和生物毒性物質(zhì)

REACH認(rèn)證周期需要多久?
周期：5個(gè)工作日
根據(jù)法規(guī)，這些物質(zhì)將會(huì)增加到附錄XVII第72條, 同時(shí)會(huì)新增附件12，該條例將會(huì)在2020年11月1日起實(shí)施該限制要求須于2020年11月1日起實(shí)施。
http://