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車充辦理REACH檢測多久拿到
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產品描述

檢測類型安全質量檢測 認證類型REACH認證 產品類型電子產品 出口國家歐盟 所在地深圳
REACH認證
“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化學品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規(guī),于2007年6月1日正式實施。
REACH是歐盟規(guī)章《化學品注冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學品體系。這是一個涉及化學品生產、貿易、使用安全的法規(guī)提案,法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力,以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力,防止市場分裂,增加化學品使用透明度,促進非動物實驗,追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進口和在歐洲境內生產的化學品必須通過注冊、評估、授權和限制等一組綜合程序,以更好更簡單地識別化學品的成分來達到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權、限制等幾大項內容。任何商品都必須有一個列明化學成分的登記檔案,并說明制造商如何使用這些化學成分以及毒性評估報告。所有信息將會輸入到一個正在建設的數據庫中,數據庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個歐盟新機構———歐洲化學品局來管理。該機構將評估每一個檔案,如果發(fā)現(xiàn)化學品對人體健康或環(huán)境有影響,他們就可能會采取更加嚴格的措施。根據對幾個因素的評估結果,化學品可能會被禁止使用或者需要經過批準后才能使用?!榻B,與RoHS指令不同,REACH涉及的范圍要寬得多,事實上它會影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機電等幾乎所有行業(yè)的產品及制造工序。REACH要求制造商注冊產品中的每一種化學成分,大約共有3萬種--并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念:社會不應該引入新的材料、產品或技術,如果它們的潛在危害是不確知的?!C電產品一直是寧波地區(qū)外貿的重頭。作為化工產業(yè)的下游用戶,沒有一家對歐貿易的機電企業(yè)可以不受REACH制度的限制。
REACH認證周期需要多久?
周期:5個工作日
車充辦理REACH檢測多久拿到
REACH認證申請步驟如下:
1.咨詢---提品資料
2.報價---確定reach認證費用和周期
3.開案---回簽合同、費用支付
4.檢測---按照reach標準測試
5.完成測試后,簽發(fā)reach認證報告
通常reach認證沒有嚴格的有效期,但是reach認證不是一成不變的,隨著法規(guī)的更新,reach認證必須進行更新,老的報告隨之失效。
一般reach認證與ccc認證、ul認證形式不同,不需要每年都進行驗廠,僅需要對產品進行安全測試,因此也不會產生年費、維護費等后續(xù)費用。
做REACH認證要多少錢?
REACH認證有分為金屬材質和非金屬材質,兩種測試項目不同,其價格也不一樣。
非金屬材質的產品需測試REACH 191項,金屬材質的則測試REACH59項。
車充辦理REACH檢測多久拿到
REACH認證是歐盟28個成員國對進入其市場的所有化學品,,尤其是家居用品進行預防性管理的法規(guī)。目前國際家居行業(yè)共識的環(huán)保標準是: DMF(皮膚元素)、REACH53、CARB標準,三項為互補型的環(huán)保體系,相互之間沒有重疊,該系列家居環(huán)保標準由國內家居聯(lián)邦集團發(fā)起倡導,旗下聯(lián)邦米尼環(huán)保沙發(fā)系列承諾遵守國際環(huán)保標準,呼吁保護消費者權益
車充辦理REACH檢測多久拿到
注冊(Registration)年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊,年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告。
評估(Evaluation)包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是指確認化學物質危害人體健康與環(huán)境的風險性。
許可(Authorization)對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權,包括CMR,PBT,vPvB等。
限制(Restriction)如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內生產或進口。
注:PBT持久性、生物富積和毒性化學物質
vPvB高持久性、高度生物富積化學物質
CMR致性、誘變性和生物毒性物質
評估(Evaluation)包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是指確認化學物質危害人體健康與環(huán)境的風險性。
許可(Authorization)對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權,包括CMR,PBT,vPvB等。
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