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魔方辦理REACH認證多久下來
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產(chǎn)品描述

檢測類型安全質(zhì)量檢測 認證類型REACH認證 產(chǎn)品類型電子產(chǎn)品 出口國家歐盟 所在地深圳
REACH認證
“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進入其市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理的法規(guī),于2007年6月1日正式實施。
REACH是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學(xué)品體系。這是一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案,法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力,以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力,防止市場分裂,增加化學(xué)品使用透明度,促進非動物實驗,追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊、評估、授權(quán)和限制等一組綜合程序,以更好更簡單地識別化學(xué)品的成分來達到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權(quán)、限制等幾大項內(nèi)容。任何商品都必須有一個列明化學(xué)成分的登記檔案,并說明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評估報告。所有信息將會輸入到一個正在建設(shè)的數(shù)據(jù)庫中,數(shù)據(jù)庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個歐盟新機構(gòu)———歐洲化學(xué)品局來管理。該機構(gòu)將評估每一個檔案,如果發(fā)現(xiàn)化學(xué)品對人體健康或環(huán)境有影響,他們就可能會采取更加嚴格的措施。根據(jù)對幾個因素的評估結(jié)果,化學(xué)品可能會被禁止使用或者需要經(jīng)過批準(zhǔn)后才能使用?!?jù)介紹,與RoHS指令不同,REACH涉及的范圍要寬得多,事實上它會影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分,大約共有3萬種--并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念:社會不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù),如果它們的潛在危害是不確知的。 機電產(chǎn)品一直是寧波地區(qū)外貿(mào)的重頭。作為化工產(chǎn)業(yè)的下游用戶,沒有一家對歐貿(mào)易的機電企業(yè)可以不受REACH制度的限制。
REACH認證如何申請
大家都知道REACH認證是歐盟的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品出口到歐盟成員國所需要的檢測認證項目,表明產(chǎn)品是符合REACH法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),宗旨在于保護人類健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力,以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力,防止市場分裂,增加化學(xué)品使用透明度,促進非動物實驗,追求社會可持續(xù)發(fā)展等。
REACH認證如何申請呢?流程是怎樣的?需要提供哪些資料呢?
1. 填寫REACH測試申請表寄送樣品
2. 雙方簽訂報價單,支付款項
3. 收到樣品和款項安排測試
4. 測試合格出具報告(若不合格則需要對樣品進行整改,更換原材料重測)
5. 電郵報告
看完以上流程,其實REACH測試至出報告都很簡單,一點都不復(fù)雜,作為企業(yè)需要提供的資料也就只有樣品,剩下的則是等待測試結(jié)果是否合格,合格億博檢測將出具合格的報告,如果不合格則出具不符合通知,企業(yè)再對產(chǎn)品進行整改,再重測即可。
魔方辦理REACH認證多久下來
REACH新測試項目是191項
REACH認證準(zhǔn)備資料是什么: 樣機。申請表。BOM表
REACH認證周期只需要5個工作日即可
REACH認證有嗎? REACH只有一份測試報告
REACH測試哪些產(chǎn)品和內(nèi)容? REACH測試針對電子產(chǎn)品,玩具,布料 紡織 塑膠產(chǎn)品是否有有害物質(zhì),對人體產(chǎn)生危害
SVHC測試介紹
SVHC:Substance of Very High Concern,高關(guān)注物質(zhì)。 它是在REACH法規(guī)下,類有害物質(zhì)統(tǒng)稱,SVHC包括致、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害物質(zhì)。
物品SVHC測試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否超過0.1%,進而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費者。步驟:
1)列出物品的BOM(物料清單)2)清楚每一物料的SVHC含有情況3)不同物料中相同的SVHC進行累計4)SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量5)給出評估結(jié)論(好附一份評估報告)
魔方辦理REACH認證多久下來
REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學(xué)品體系。而REACH檢測的SVHC清單截止到2019年1月15日為201項
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ECHA于2019年6月27日在其上正式公布第19批10項SVHC。至此,REACH法規(guī)中的SVHC正式從共18批181項增加至19批共191項。
此批10項SVHC中包括了在4月份發(fā)布法規(guī)正式確定為SVHC,但未正式納入SVHC清單的偏苯三酸酐(TMC)和鄰苯二甲酸二環(huán)己酯(DCHP)。
此次新增的10項高度關(guān)注物質(zhì)信息如下:
注冊(Registration)年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊,年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告。
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