與RoHS指令不同，REACH 涉及的范圍要寬泛得多，事實(shí)上它會影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH 要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分，大約共有3萬種，并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH 建立了這樣的理念：社會不應(yīng)該隨便引入潛在危害不確定的新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)。各國家地區(qū)，沒有一家對歐貿(mào)易的企業(yè)產(chǎn)品可以不受 REACH 認(rèn)證的限制。
REACH認(rèn)證周期需要多久?
周期：5個(gè)工作日

物質(zhì)名稱
EC 號
CAS 號
SVHC 屬性
常見用途
1
八甲基環(huán)四硅氧烷(D4)
209-136-7
556-67-2
PBT （第57條d）
vPvB（第57條e）
用于洗滌和清潔產(chǎn)品，拋光劑，蠟，化妝品和個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品。
2
十甲基環(huán)戊硅氧烷(D5)
208-764-9
541-02-6
PBT （第57條d）
vPvB（第57條e）
用于洗滌和清潔產(chǎn)品、拋光劑，蠟、化妝品及個(gè)人護(hù)理用品、紡織品處理產(chǎn)品及染料。
3
十二甲基環(huán)己硅氧烷(D6)
208--8
540-97-6
PBT （第57條d）
vPvB（第57條e）
用于洗滌和清潔產(chǎn)品，拋光劑，蠟，化妝品和個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品。
4
鉛
231-100-4
7439-92-1
生殖毒性(第57條c)
用于金屬、焊接和焊接產(chǎn)品、金屬表面處理產(chǎn)品和聚合物。
5
四水八硼酸二鈉
234-541-0
12008-41-2
生殖毒性(第57條c)
用于防凍產(chǎn)品，傳熱流體、潤滑劑和潤滑脂、以及清洗和清潔產(chǎn)品。
6
苯并[G,H,I]苝
205-883-8
191-24-2
PBT （第57條d）
vPvB（第57條e）
未進(jìn)行REACH注冊。通常不是有意生產(chǎn)的，而是作為其他物質(zhì)中的一種成分或雜質(zhì)出現(xiàn)的。
7
氫化三聯(lián)苯
262-967-7
61788-32-7
vPvB（第57條e）
用作塑料添加劑、溶劑、涂料/油墨、粘合劑和密封劑以及傳熱流體。
8
(EDA)
203-468-6
107-15-3
呼吸致敏特性(第57條f)-人類健康
用于粘合劑、密封劑、涂料產(chǎn)品、填料、油灰、石膏、造型粘土、pH調(diào)節(jié)劑及水處理產(chǎn)品。
9
偏苯三酸酐 (TMA)
209-008-0
552-30-7
呼吸致敏特性(第57條f)-人類健康
用于制造酯類和聚合物。
10
鄰苯二甲酸二環(huán)己酯(DCHP)
201-545-9
84-61-7
生殖毒性（第57條c）
干擾性（第57條f）-人類健康
用于塑料溶膠、PVC、橡膠和塑料制品。還可用作有機(jī)過氧化物配方的減敏劑和分散劑。
染料REACH認(rèn)證、潤滑脂SVHC191項(xiàng)檢測、涂料REACH認(rèn)證、油墨REACH191項(xiàng)檢測、膠粘劑REACH191測試、密封劑***檢測、光亮劑REACH認(rèn)證、***檢測電話、***檢測、深圳***、廣州***、惠州***、東莞***、清溪***
如果投放歐盟市場的“物品”類產(chǎn)品中含有濃度>0.1%的任意一種SVHC候選物質(zhì)，歐盟生產(chǎn)商或進(jìn)口商應(yīng)履行REACH法規(guī)規(guī)定的告知、通報(bào)等義務(wù)：在收到消費(fèi)者咨詢時(shí)，需在45天之內(nèi)將相關(guān)信息提供給消費(fèi)者；含量>0.1%且該物質(zhì)進(jìn)入歐盟的總量>1噸/年時(shí)，歐盟生產(chǎn)商或進(jìn)口商必須先向ECHA進(jìn)行通報(bào)，產(chǎn)品方可在歐盟市場銷售?！拔镔|(zhì)或混合物”類產(chǎn)品（如涂料、油墨等）若含有SVHC候選物質(zhì)，則生產(chǎn)廠商應(yīng)向下游使用者提供安全技術(shù)說明書(SDS)。

2006年12月18日歐盟法規(guī)(EC)907/2006有關(guān)化學(xué)品的注冊、評價(jià)、授權(quán)和約束，2006年12月18日歐盟議會指令2006/121/EC會指令67/548/EEC(關(guān)于風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的分類、包裝和標(biāo)簽)于2006年12月30日在雜志上宣布，REACH于2007年6月1日施行，它取代將近40個(gè)現(xiàn)存的歐盟法規(guī)和指令，能夠提供一個(gè)簡單的體系以更好的方法來辦理化學(xué)品。

對于一些危害比較嚴(yán)重的CMR物質(zhì)則會被列入限制物質(zhì)清單，即REACH法規(guī)附錄XVII限制物質(zhì)清單中第28、29、30條,禁止被投放市場或用于供應(yīng)普通公眾（除情況外)。
評估（Evaluation）包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性。
許可（Authorization）對具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。
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